barah darah

Sinonim

leukemia, Hiperleukositosis, leukosis

takrif

Kanser darah adalah penyakit sistem hematopoietik dan limfa di mana terdapat peningkatan yang berlebihan sel darah putih, yang dipanggil Leukosit, datang. Biasanya ini adalah sel darah putih yang tidak berfungsi dan berubah (Sel-sel tumor). Prekursor sel darah putih khususnya terdapat dalam jumlah yang banyak dalam barah darah.

Kerana peningkatan jumlah sel darah putih yang berubah, terutama di Sumsum tulang, terdapat perpindahan sel darah lain, seperti sel darah merah, dari Platelet dan sel darah putih berfungsi. Ini membawa kepada gejala kekurangan seperti satu anemia (Anemia, kekurangan sel darah merah), gangguan pembekuan kerana kekurangan platelet darah atau kekurangan imun kerana bilangan sel darah putih yang berfungsi rendah.

Di samping itu, sel darah putih dapat menyusup ke organ lain di dalam badan dan dengan itu merosakkan fungsinya, misalnya hati, limpa atau Kelenjar limfa.

Punca Kanser Darah

Sebab yang jelas untuk perkembangan barah darah belum diketahui. Walau bagaimanapun, terdapat beberapa faktor risiko yang dapat mempengaruhi perkembangan: sinaran radioaktif atau Sinar-X, Bahan kimia seperti racun perosak atau pelarut (mis. benzena), Dadah sebagai sebahagian daripada terapi tumor (mis. Cytostatics: Ejen alkilating, Inhibitor Topoisomerase II atau ubat lain untuk menekan Sistem imun), kecenderungan genetik mis. dalam bentuk Kromosom Philadelphia (berubah kromosom 22) dan merokok.

Bentuk barah darah

Kanser darah akut: Bentuk barah darah yang akut adalah penyakit yang mengancam nyawa yang, jika tidak dirawat, dapat menyebabkan kematian dalam beberapa minggu hingga beberapa bulan. Selalunya penyakit ini berlaku dalam keadaan sihat dan dengan cepat berkembang menjadi gambaran klinikal yang serius.

Kanser darah kronik: Bentuk barah darah kronik biasanya bermula secara sembunyi-sembunyi dan biasanya berlangsung selama beberapa tahun, dengan beberapa gejala ringan hingga awal. Dalam bentuk ini, jumlah sel darah putih yang meningkat secara patologi belum meningkat sehingga sel-sel lain terlalu kuat digantikan.

Gejala

Tanda-tanda pertama kemungkinan barah darah adalah pucat, kelemahan, malaise, keletihan, demam, berpeluh malam, penurunan berat badan, kecenderungan untuk berdarah (pendarahan yang kerap dari gusi, pendarahan haid yang berpanjangan, mimisan, lebam spontan, pendarahan kecil pada kulit (petechiae)). Peningkatan kerentanan terhadap jangkitan, gatal-gatal dan pembengkakan kelenjar getah bening, hati atau limpa juga merupakan tanda-tanda barah darah.

Tidak ada gejala khas untuk bentuk barah darah kronik atau akut. Walau bagaimanapun, dalam kebanyakan kes, simptomnya kurang teruk dalam bentuk kronik.

Baca lebih lanjut mengenai topik ini:

• Bagaimana anda mengenali leukemia?
• Ruam leukemia

Bagaimana anda dapat mengenali barah darah?

Jenis kanser darah yang berlainan dapat mengekspresikan diri secara berbeza.
Lurus dalam bentuk akut selalunya ada kemerosotan pesat dalam keadaan umum, ke Tanda-tanda pendarahan seperti mimisan, gusi berdarah atau lebam dan juga peningkatan jangkitan, yang kadangkala sukar. Juga Pembengkakan kelenjar getah bening dapat menunjukkan adanya leukemia. Seseorang sering jatuh dalam jumlah darah Peningkatan sel darah putih pada. Seseorang bercakap di sini mengenai leukositosis. Selalunya terdapat selari Jatuhkan platelet (Thrombocytopenia) dan sel darah merah (Anemia) yang dapat dilihat pada jumlah darah. Namun, ada juga bentuk leukemia yang diharapkan dapat memiliki jumlah darah yang normal.
The bentuk leukemia kronik tidak biasa Penemuan kebetulankerana mereka hampir tidak menimbulkan rasa tidak selesa dan kemudian diperhatikan semasa pemeriksaan rutin. Contohnya melalui ujian darah yang tidak normal atau Pembengkakan kelenjar getah bening, limpa, atau hati.

Klasifikasi dan diagnostik

Terdapat beberapa subtipe barah darah, bergantung pada sel prekursor dari sel kanker darah yang berubah / degenerasi. Pertama membezakan myeloid daripada limfa Untuk membentuk. Bentuk barah darah yang paling penting (leukemia) disenaraikan di bawah:

• leukemia myeloid akut (AML)
• leukemia limfoblastik akut (SEMUA)
• leukemia limfositik kronik (CLL)
• leukemia myeloid kronik (CML)

Langkah yang paling penting untuk mendiagnosis barah darah adalah dengan memeriksa sumsum tulang dan darah periferal. Untuk tujuan ini, jumlah darah dibuat dan komponen sel darah diperiksa di bawah mikroskop dan bilangan jenis sel yang berbeza dikira (bilangan sel darah merah dan putih dan jumlah platelet darah). Setiap bentuk barah darah mempunyai jumlah darah yang berbeza tetapi khas.

Baca lebih lanjut mengenai topik ini: Tusukan sumsum tulang

Dengan bantuan prosedur pencitraan seperti ultrasound, MRI, CT atau sinar-X, dapat diperiksa sama ada kelenjar getah bening dan organ lain telah dijangkiti barah darah.

Kejadian dan kekerapan

Jenis-jenis kanser darah yang berlainan semuanya mempunyai taburan usia yang berbeza dan kebarangkalian berlakunya.

Leukemia limfositik akut (SEMUA): Bentuk barah darah ini agak jarang berlaku, di Jerman terdapat 1.5 kes baru bagi setiap 100,000 penduduk setiap tahun. Leukemia limfoblastik akut berlaku terutamanya pada masa kanak-kanak, 90% daripada semua barah darah pada masa kanak-kanak adalah leukemia limfoblastik akut, bentuk ini jarang terjadi pada orang dewasa.

Leukemia myeloid akut (AML): Bentuk barah darah akut myeloid berlaku kira-kira dua kali lebih kerap daripada bentuk limfatik akut (SEMUA). Terdapat lebih kurang.2.5 kes baru bagi setiap 100,000 penduduk. Bentuk ini terutama mempengaruhi orang dewasa, 80% dari semua leukemia pada masa dewasa adalah myeloid akut, dengan puncak usia 60 tahun.

Leukemia myeloid kronik (CML): Bentuk barah darah kronik myeloid juga jarang berlaku, dengan lelaki lebih kerap terkena penyakit berbanding wanita. Setiap tahun sekitar 1-2 orang setiap 100,000 penduduk mengembangkan CML baru.

Leukemia limfositik kronik (CLL): Kanser darah jenis ini adalah yang paling biasa di hemisfera barat. Purata usia permulaan adalah 60 tahun, hanya sekitar 15% orang yang sakit lebih muda dari 55 tahun. Lelaki sakit dua kali lebih kerap daripada wanita.

Maklumat lebih lanjut boleh didapati di sini: Leukemia pada kanak-kanak

Kanser darah pada kanak-kanak

Pada kanak-kanak, leukemia adalah barah yang paling biasa pada sekitar 30%. Leukemia limfoblastik akut adalah yang paling biasa pada masa kanak-kanak. Ini adalah penyakit ganas sistem pembentuk darah.
AML adalah akut. Ini bermaksud bahawa jika tidak ada terapi yang dimulakan, sel-sel tumor menyebar dengan cepat di sumsum tulang dan dengan itu menggantikan sel-sel yang sihat dari sumsum tulang. Jangkitan serius, pendarahan dan pengurangan yang ketara dalam keadaan umum, sering berlaku dengan demam dan pembengkakan kelenjar getah bening.
Sekiranya tidak dirawat, penyakit ini biasanya mengakibatkan kematian dalam beberapa bulan. Walaupun AML hampir pasti merupakan hukuman mati beberapa dekad yang lalu, bentuk terapi baru hari ini mempunyai peluang pemulihan yang jauh lebih baik. Kira-kira 80% kanak-kanak yang sakit dapat dirawat dengan jayanya.

Baca lebih lanjut mengenai perkara ini di: Leukemia pada kanak-kanak

Adakah Kanser Darah turun-temurun?

Penyakit leukemia tidak diwarisi dalam erti kata yang ketat. Namun, masih banyak perkara yang belum diteliti dengan secukupnya.
Disana ada Penyakit keturunan yang meningkatkan risiko terkena leukemia, sebagai contoh bahawa Sindrom bawah (Trisomi 21). Leukemia juga nampaknya lebih kerap terjadi pada keluarga dengan peningkatan kejadian penyakit ganas.
Kesimpulannya, persoalan mengenai keadaan sains semasa tidak dapat dijawab.

terapi

Pilihan terapi bergantung pada jenis barah darah. Bentuk terapi yang paling biasa adalah Polikemoterapi. Beberapa ubat sitostatik diberikan kepada pesakit. Cytostatics adalah toksin sel yang mengekang pendaraban dan pertumbuhan sel barah. Sel-sel kanser membelah dengan kerap dan oleh itu dibatasi oleh ubat-ubatan, tetapi beberapa sel yang sihat di dalam badan juga mempunyai kadar pembahagian yang tinggi, yang kemudian dipengaruhi oleh ubat-ubatan (mis. Sel membran mukus). Inilah sebabnya mengapa kemoterapi boleh menyebabkan kesan sampingan pada organ tubuh yang sihat dengan kerosakan sementara.

Kesan sampingan kemoterapi:

• loya
• Muntah
• keletihan umum
• Keradangan membran mukus
• Keguguran rambut
• Anemia

Selain kemoterapi, a Sumsum tulang- atau Pemindahan sel stem dalam kombinasi untuk menggantikan sumsum tulang yang berpenyakit dengan yang sihat. Untuk ini, diperlukan penderma sumsum tulang yang sesuai, sama dengan pemindahan darah.

Pilihan terapi dengan juga terdapat dalam beberapa tahun kebelakangan antibodi monoklonal dan Inhibitor Tyrosine Kinase (Imatinib dan Dasatinib), yang secara khusus campur tangan dalam proses penyakit.

Terapi hanya boleh dilakukan di klinik atau pusat khusus.

Maklumat lebih lanjut mengenai topik ini boleh didapati di sini: kemoterapi

Komplikasi:

Kanser darah melemahkannya sistem ketahanan badan, ini boleh menyebabkan komplikasi dalam perjalanan penyakit ini. Oleh kerana sistem kekebalan tubuh yang lemah, semua pesakit leukemia (tanpa mengira jenis leukemia) sangat mudah terkena jangkitan. Juga risiko pembekuan darah (Trombosisatau pendarahan meningkat kerana barah darah juga mempengaruhi jumlah platelet, yang bertanggungjawab untuk pembekuan darah. Atas sebab-sebab ini, pesakit dengan barah darah harus dipantau dengan teliti dan, jika mungkin, tidak terdedah kepada sumber jangkitan.

Lebih banyak maklumat boleh didapati di sini: Kesan sampingan kemoterapi

Derma sumsum tulang dan derma sel induk

Terdapat dua jenis derma yang digunakan untuk membantu pesakit dengan leukemia. Sumbangan sumsum tulang dan derma sel induk.
Sementara Sumbangan sumsum tulang dengan pedih Aspirasi sumsum tulang bersambung, diperlukan untuk satu Derma sel stem macam lama Mengambil darah setelah mengambil ubat. Pada masa ini, sumbangan sel stem adalah satu-satunya perkara yang digunakan.
Pemindahan sel induk boleh dilakukan dari penderma kepada pesakit. Namun, dalam beberapa kes pesakit itu sendiri mungkin penderma sel induk. Kemudian seseorang bercakap mengenai pemindahan sel stem autologous.
Sekiranya terdapat sumbangan dari luar, syarat terpenting adalah yang disebut Keserasian HLA. Molekul HLA adalah ciri khas tisu. Kebarangkalian padanan ciri HLA adalah tertinggi dalam keluarga saudara pertama. Walau bagaimanapun, bagi banyak pesakit, tidak ada ahli keluarga yang layak untuk menderma. Oleh itu ia telah berlaku selama beberapa tahun Pangkalan data penderma di mana orang yang bersedia menderma sel induk dapat direkodkan. Sekiranya anda ingin menjadi penderma, anda boleh menaip. Ini dilakukan dengan sampel darah kecil atau swab yang diambil dari lapisan pipi.
Sekiranya perlawanan (penderma serasi HLA) dijumpai, bakal penderma diperiksa lagi secara terperinci sebelum pendermaan. Antara lain, untuk mencegah penyakit daripada disebarkan dari penderma kepada penerima.
Penderma dan penerima tidak saling mengenali. Walau bagaimanapun, penderma dapat mengetahui tentang kesejahteraan penerima beberapa minggu selepas pemindahan. Juga mungkin untuk saling mengenali secara peribadi jika kedua-dua pihak menginginkannya.

ramalan

Bentuk limfatik barah darah akut (SEMUA), yang paling kerap terjadi pada kanak-kanak, mempunyai peluang pemulihan yang baik. Dalam kira-kira 80% kes, kanak-kanak disembuhkan setelah menjalani terapi.

Dalam bentuk myeloid akut, terapi menggunakan 50-90% pesakit dari sel barah, tetapi ini dapat muncul semula. Kira-kira 30-40% daripada semua pesakit dengan AML disembuhkan dalam jangka masa panjang. Faktor seperti usia, komorbiditi dan penemuan sitogenetik mempengaruhi prognosis untuk penyembuhan.

Penjagaan Selepas:

Oleh kerana sel-sel barah darah dapat muncul kembali walaupun setelah menjalani terapi yang berjaya, rawatan susulan jangka panjang bagi pesakit barah darah sangat penting setelah rawatan selesai. Yang terpenting, ini merangkumi pemeriksaan darah secara berkala dengan menggunakan jumlah darah lengkap dan jumlah darah yang berbeza. Jenis tindak lanjut ini dapat mencegah barah darah (yang disebut Kambuh semula) dengan sebarang kerosakan akibat dapat dikenal pasti dan dirawat pada peringkat awal.

Adakah Barah Darah Boleh Disembuhkan?

Istilah penyembuhan tidak mudah digunakan dalam perubatan. Ini berkaitan dengan kenyataan bahawa banyak penyakit dapat diobati dengan baik pada masa kini, tetapi penyakit ini selalu dapat kambuh. Ia sama dengan leukemia. Untuk benar-benar menyembuhkan leukemia, transplantasi sel induk dengan kemoterapi gabungan dan terapi radiasi biasanya diperlukankerana ini adalah satu-satunya cara untuk membunuh semua sel ganas. Tetapi walaupun pada pesakit yang telah menerima sumbangan sel induk, ada kambuh (berulang). Kadar berulang pada leukemia setelah pemindahan sel induk dianggap sekitar 20%.

profilaksis

Oleh kerana tidak diketahui penyebab kanser darah yang jelas, tidak ada tindakan jelas yang dapat mencegah perkembangan barah darah. Namun, dengan mengelakkan faktor-faktor tertentu, seseorang dapat menjaga risiko penyakit tersebut lebih rendah. Ini termasuk, sebagai contoh:

• Pengendalian pencemar kimia dengan teliti, seperti benzena atau bahan lain yang mengandungi benzena.

• Sinaran pengion, mis. X-ray, harus diberi dos yang baik. Ini bermaksud pemeriksaan sinar-X yang tidak perlu harus dielakkan, yang terbaik ialah pasport sinar-X dikeluarkan oleh ahli radiologi yang merawat di mana semua pemeriksaan sinar-X direkodkan untuk mendapatkan gambaran keseluruhan yang baik mengenai pemeriksaan yang telah dilakukan.

• Sekiranya rawatan sudah dilakukan dalam kerangka terapi tumor, perhatian harus diberikan kepada kemungkinan perubahan dan gejala dalam konteks barah darah.

• Secara umum, keadaan malaise dengan kelemahan, keletihan, berkeringat malam, penurunan berat badan dan kemungkinan gejala lain harus diperjelaskan dengan doktor pada tahap awal, kerana lebih awal penyakit sistem pembentuk darah diakui, semakin besar peluang untuk menyembuhkan secara kekal.

Secara keseluruhan, barah darah adalah barah yang agak jarang dibandingkan dengan barah lain seperti Dada- atau Kanser prostat. Aspek positif lain adalah bahawa berkat kaedah terapi moden, barah darah dapat disembuhkan dalam banyak kes.

Ringkasan Leukemia Myeloid Akut (AML)

Leukemia myeloid akut, atau AML untuk jangka pendek, adalah penyakit ganas (malignan) sistem pembentuk darah. Ia adalah salah satu penyakit barah darah. AML adalah penyakit yang jarang berlaku. Hampir 4 dari 100,000 orang jatuh sakit setiap tahun. dia datang lebih biasa pada usia tua sebelum ini, usia permulaan permulaan adalah antara 60 dan 70 tahun.
Penyakit ini dapat diatasi lebih awal gejala umum yang tidak spesifik bagaimana keletihan dan keletihan kronik menunjukkan. Oleh kerana penyakit ini, seperti namanya, agak akut, gejalanya berlipat ganda dalam waktu yang singkat dan meningkat dengan ketara. Kemungkinan gejala adalah satu warna kulit pucat kerana a Anemia, Tanda-tanda pendarahan seperti Zdaging babi atau mimisan, peningkatan lebam atau berlakunya pendarahan kecil di kawasan kaki bawah. Ini muncul sebagai bintik merah kecil yang muncul dalam kumpulan, mereka disebut petechiae. Selalunya ada juga peningkatan kerentanan terhadap jangkitan. Pesakit semakin menderita penyakit seperti radang paru-paru atau radang amandel. Ia boleh berterusan berpeluh malam yang banyak datang. Juga satu Penebalan gusi (Hiperplasia gingival) boleh menjadi gejala yang mungkin.
Semasa membuat diagnosis, anamnesis berlaku terlebih dahulu. Perkara yang paling penting di sini adalah gejala yang wujud dan sejak bila. Pemeriksaan fizikal mungkin menunjukkan tanda-tanda pendarahan seperti petechiae atau lebam, dan kulit pucat dapat diperhatikan. Langkah seterusnya adalah mengambil darah. Yang dipanggil Kiraan darah pembezaan Apabila dilihat bersama-sama dengan gejala, ia sering memberikan maklumat penting mengenai kemungkinan kehadiran AML. Untuk mengesahkan diagnosis, Tusukan sumsum tulang masing-masing; tusukan kemudian diperiksa secara mikroskopik dan diagnosis dibuat.
Terapi yang tepat harus dimulakan dengan cepat setelah diagnosis dibuat. Di atas semua, inilah kemoterapi dengan gabungan beberapa ubat di latar depan. Pada fasa pertama kemoterapi, pesakit sangat rentan terhadap jangkitan yang mengancam nyawa kerana kelemahan sistem imun yang teruk dan oleh itu mesti diasingkan dalam kebanyakan kes. Pilihan lain untuk rawatan adalah Pemindahan sel stem. Prognosis bergantung, antara lain, pada usia dan subspesies AML. Sebilangan pesakit boleh dianggap disembuhkan dengan rawatan. Walau bagaimanapun, tidak jarang orang lain berulang (kambuh).

Ringkasan Leukemia Limfositik Kronik (CLL)

Leukemia limfositik kronik, atau CLL untuk jangka pendek, adalah salah satu Limfoma Bukan Hodgkin dan berada di garis lintang kita bentuk leukemia yang paling biasa. Ia berlaku terutamanya pada usia lanjut dan mempunyai prognosis terbaik untuk semua bentuk leukemia. Berbeza dengan bentuk leukemia akut, ia adalah kronik, yang bermaksud ia boleh berlanjutan selama bertahun-tahun tanpa keadaan umum pesakit memburuk. Kira-kira 4 daripada 100,000 orang jatuh sakit setiap tahun. Umur rata-rata pada diagnosis awal adalah antara 70 dan 75 tahun.

Sel-sel leukemia malignan membiak di sumsum tulang dan merebak di sana. Akibatnya, mereka sering menggantikan sel-sel yang sebenarnya ada di sana, iaitu sel-sel pembentuk darah. Ini boleh bermaksud bahawa sel-sel pembentuk darah ini harus berpindah ke organ lain untuk menghasilkan komponen darah. Hati dan limpa sangat terjejas. Hati (hepatomegali) dan limpa (splenomegali) kemudian boleh membengkak. Perkara ini biasanya tidak diperhatikan oleh pesakit tetapi hanya dapat dilihat semasa pemeriksaan fizikal atau pemeriksaan ultrasound. Di samping itu, CLL sering menyebabkan pembengkakan kelenjar getah bening di pelbagai bahagian badan. Selanjutnya, gejala boleh muncul pada kulit, misalnya dengan gatal atau eksim.
CLL bukanlah penemuan kebetulan. Diagnosis dibuat berdasarkan sejarah perubatan dan jumlah darah dengan pemeriksaan lanjutan. Dalam kes yang jarang berlaku, aspirasi sumsum tulang juga diperlukan. Namun, sebagai peraturan, tidak mustahil untuk membuat diagnosis.
Penyakit ini terbahagi kepada pelbagai peringkat. Pada peringkat A dan B, penyakit ini hanya dapat dirawat jika menyebabkan simptom. Ini kerana ia sering berkembang selama bertahun-tahun tanpa menjadi lebih teruk. Pada tahap lanjut C atau jika timbul gejala, kemoterapi atau terapi antibodi dapat dimulai. Transplantasi sel induk juga merupakan pilihan untuk pesakit terpilih. CLL adalah bentuk leukemia yang paling tidak agresif.

Ringkasan leukemia limfoblastik akut (SEMUA)

Leukemia Imipatik Akut, atau SEMUA, adalah bentuk barah darah akut yang dicirikan oleh serangan sumsum tulang dengan sel-sel malignan. Kira-kira 1.5 daripada 100,000 orang jatuh sakit setiap tahun, menjadikan SEMUA penyakit yang jarang berlaku. SEMUA adalah demikian penyakit ganas yang paling biasa berlaku pada masa kanak-kanak. Pada kanak-kanak di bawah umur 4 tahun, kadar kejadian adalah sekitar 6.5 setiap 100,000 kanak-kanak setiap tahun.
Gejala-gejala itu timbul terutamanya dari fakta bahawa sel-sel yang sihat dari sumsum tulang dipindahkan oleh sel-sel malignan dan oleh itu tidak dapat memenuhi tugas mereka dengan cukup. Daripada Kekurangan sel darah putih yang sihat membawa kepada a peningkatan kerentanan dengan ketara. Mereka yang terjejas lebih cenderung untuk menghidap penyakit seperti radang paru-paru dan kursus kadang-kadang mengancam nyawa.
Daripada Kekurangan sel darah merah membawa kepada a Anemia dengan kulit pucat, penurunan prestasi dan kelemahan umum. A Kekurangan platelet membawa kepada Tanda-tanda pendarahan, seperti peningkatan lebam, gusi atau mimisan yang ketara dan berlakunya pendarahan punctiform kecil (petechiae), terutamanya di bahagian bawah kaki. Dengan memindahkan sel-sel pembentuk darah dari sumsum tulang, sel-sel ini harus melakukan kerja mereka di tempat lain. Mereka bergerak ke limpa dan hati, jadi seringkali terdapat SEMUA dalam SEMUA Pembesaran hati dan limpa (Hepatosplenomegali). Juga demam berlaku dengan kerap, seperti yang berlaku pada seseorang Pembengkakan kelenjar getah bening. Terutama pada kanak-kanak, gejala pertama SEMUA Sakit tulang berlaku.

Anamnesis sangat penting untuk diagnosis. Ujian darah juga akan dilakukan. Namun, ini tidak selalu harus menghasilkan penemuan khas dengan peningkatan jumlah sel darah putih, sehingga pemeriksaan sumsum tulang diperlukan untuk mengesahkan diagnosis. Bahan yang diperoleh kemudian diperiksa di bawah mikroskop dan diagnosis dibuat. Terdapat pemeriksaan khas selanjutnya seperti imunofenotaip, jika perlu pencitraan kepala dan tusukan air saraf.
Terapi biasanya dilakukan dengan agen kemoterapi, dan penyediaan kortison juga sering digunakan. Dalam beberapa tahun kebelakangan ini, prognosis pesakit dengan SEMUA telah meningkat dengan ketara, tetapi masih merupakan penyakit ganas yang tidak jarang membawa maut.

Ringkasan Leukemia Myeloid Kronik (CML)

Leukemia myeloid kronik, atau CML untuk jangka pendek, adalah penyakit dewasa. Seperti bentuk leukemia lain, ia adalah penyakit yang jarang berlaku dengan kejadian tahunan pada hampir 2 dari 100,000 orang. Ia menyumbang sekitar 20% leukemia.
Dalam kebanyakan kes, penyebab penyakit ini adalah perubahan genetik dalam dua kromosom yang menukar sebilangan gen mereka. Orang bercakap tentang kromosom Philadelphia. Perubahan tersebut membawa kepada pengaktifan enzim tertentu dan seterusnya pertumbuhan sel-sel yang terjejas tidak terganggu. Walaupun pada hakikatnya ia adalah mutasi genetik, penyakit ini tidak turun-temurun dalam pengertian konvensional, kerana mutasi hanya terjadi dalam perjalanan hidup.
Terdapat tiga peringkat dalam CML: fasa kronik di mana orang yang bersangkutan dapat bertahan dengan beberapa gejala selama bertahun-tahun, fasa pecutan dan krisis letupan, yang berlanjutan seperti leukemia akut dan, jika tidak dirawat, menyebabkan kematian.
Gejalanya agak kecil. Selalunya tahap kronik CML diperhatikan semasa pemeriksaan rutin. Sebagai contoh, kerana peningkatan jumlah sel darah putih dalam darah atau kerana limpa yang membesar. Pada fasa percepatan, gejala khas leukemia seperti keletihan, pucat dan kecenderungan pendarahan meningkat.
Sebagai tambahan kepada sejarah perubatan dan pemeriksaan fizikal, sampel darah dan pemeriksaan sumsum tulang adalah pilihan diagnostik. Secara terapeutik, hidroksycarbamide sitostatik dan di atas semua ubat dari kumpulan perencat tirosin kinase boleh digunakan. Terapi antibodi juga boleh digunakan. Pemindahan sel induk boleh dipertimbangkan untuk penyembuhan penuh. Walau bagaimanapun, transplantasi sel induk bukanlah jaminan penawarnya.

Baca juga artikel: Tyrosine kinase.