Astrositosis
pengenalan
Tumor otak yang terdiri daripada astrosit disebut astrocytoma. Astrosit adalah sel tisu otak yang disebut, mereka juga dipanggil sel glial. Istilah untuk tumor tisu ini di otak dan saraf tunjang berasal dari istilah ini: glioma. Oleh itu, Astrocytoma termasuk dalam kumpulan tumor glioma.
Prognosis dan terapi mengikut gred WHO
Keganasan tumor otak seperti itu ditentukan oleh Ijazah WHO baca, yang menunjukkan bagaimana sel tumor berbeza dengan sel glial yang normal dan sihat. Semakin jelas perbezaannya, semakin ganas tumor otak.
Pilihan terapi dan prognosis juga berdasarkan klasifikasi gred WHO Glioblastoma adalah glioma yang paling malignan (WHO gred IV) dan mempunyai prognosis terburuk. Sebaliknya, itu astrocytoma pilositik (WHO gred I) oleh a Operasi dapat disembuhkan sepenuhnya. Di sini dapat dilihat bahawa prognosis merosot ketika gred WHO meningkat. Pesakit dengan astrocytoma kelas rendah sering dapat bertahan dari penyakit ini selama beberapa tahun.
Pengelasan glioma mengikut gred WHO
- Gred I WHO - Pilocytic Astrocytoma
- Gred II WHO - astrocytoma atau oligodendroglioma yang dibezakan
- Gred III WHO - astrocytoma anaplastik atau oligodendroglioma anaplastik
- Gred IV WHO - glioblastoma gred 4
sebab-sebab
Punca astrocytoma adalah sebahagian besarnya tidak dapat dijelaskan. Tumor berkembang dari Tisu sokongan ("glia") otak dan berlaku di Neurofibromatosis penyakit keturunan jenis 1 sangat biasa seperti astrocytoma pilocystic.
Begitu juga untuk orang yang mempunyai peningkatan pendedahan radiasi peningkatan risiko astrositoma diperhatikan, yang bermaksud bahawa radiasi dapat ditentukan sebagai penyebabnya.
Juga di Glioblastoma adalah yang tepat Punca belum diketahui dan peningkatan pendedahan radiasi disyaki sebagai risiko penyakit ini.
Gejala
Sebilangan besar dari mereka menderita astrocytoma dan juga dari glioblastoma Lelaki usia pertengahan hingga lanjut.
Gejala yang paling biasa adalah:
- Kejang (penyakit epilepsi)
- Tanda-tanda peningkatan tekanan intrakranial (loya, muntah, ...)
Tumor merebak dan menekan pada Saluran saraf di otak atau Saraf tunjang, ia juga boleh menyebabkan kekurangan neurologi:
- Lumpuh
- Sakit
- Gangguan kebas / kepekaan
- Gangguan visual
- Keperibadian berubah
diagnosis
Agar dapat membuat diagnosis astrocytoma atau glioblastoma, prosedur pengimejan bagaimana Tomografi yang dikira (CT) dan Pengimejan resonans magnetik (MRI) kepala adalah mustahak.
terapi
Untuk merawat astrositoma dengan berkesan, tumor perlu dirawat bila boleh dikeluarkan sepenuhnya menjadi. Sekiranya ini tidak dapat dilakukan, usaha dilakukan sekurang-kurangnya Kurangkan ukuran tumor.
Terdapat beberapa laluan rawatan di sini yang sering dilakukan digabungkan antara satu sama lain Perlu menjadi):
- pembedahan (Pembedahan)
- Rawatan sinaran
- kemoterapi
Prosedur mana di kes individu dikenakan bergantung kepada simptom, tahap tumor WHO, keadaan fizikal umum dan juga usia pesakit yang terkena.
Pencegahan
Sehingga kini ada tiada langkah umum yang diketahuiyang dapat membantu mencegah astrocytoma atau glioblastoma. Walau bagaimanapun, secara amnya disyorkan Elakkan pendedahan radiasi yang tidak perlu (terutama pada kanak-kanak) dan sentuh dengan bahan pencemar dan bahan kimiadisyaki menyebabkan barah. A gaya hidup sihat dengan diet rendah lemak yang bervariasi, senaman secara teratur dan penghindaran rokok dan alkohol dapat membantu mengurangkan risiko barah dan menjaga kesihatan badan.
Terapi perubatan
Sekiranya operasi astrocytoma dirancang, ia mesti dilakukan dengan a Penyediaan kortison (dexamethasone) dirawat untuk membiarkan tumor membengkak. Pemberian kortison juga mungkin dilakukan semasa terapi radiasi, kerana terapi radiasi pada awalnya dapat memperburuk edema.
Simptom-simptom astrocytoma atau glioblastoma boleh sawan epilepsi (Kejang). Di sini mesti dengan yang sesuai Ubat anti-epilepsi mencegah kejang selanjutnya untuk melindungi pesakit.
pembedahan
Melalui operasi adalah a rawatan yang berkesan astrocytoma atau glioblastoma mungkin dan ia juga menawarkan kemungkinan patologi mengeluarkan tisu tumor di bawah Kaji mikroskop untuk dapat. Dengan cara ini, dapat ditentukan sama ada tumor dapat dikeluarkan sepenuhnya dan tahap tumor WHO.
Yang dipanggil pilocytic astrocytoma (gred WHO I) biasanya boleh dilakukan melalui operasi buang sepenuhnya. Ini juga berjaya dalam astrocytoma gred II. Tumor gred III dan gred IV (mis. Glioblastomasebaliknya, telah berkembang menjadi tisu tetangga sedemikian rupa sehingga penyingkiran sepenuhnya tidak mungkin dilakukan dalam kebanyakan kes. Di sini operasi hanya digunakan untuk Mengecutkan tumorkepada tekanan intrakranial dan dengan demikian simptom akut memperbaiki pesakit.
Kemudian a Rawatan radiasi atau kemoterapi digunakan untuk rawatan tumor selanjutnya.
Sinaran dan kemoterapi
Pada gred WHO rendah astrocytoma dilakukan selepas operasi radioterapijika pemeriksaan CT pasca operasi menunjukkan bahawa sisa tumor kekal di otak selepas operasi dan ini mungkin terus bertambah. Terapi sinaran juga disyorkan jika Tumor tidak dikeluarkan sepenuhnya dari awal boleh jadi.
Dapatkan pesakit dengan seorang Astrocytoma gred III atau IV pengiring Sinaran dan kemoterapi tanpa mengira jisim tumor yang dikeluarkan secara pembedahan.
Untuk astrositoma Gred II hingga IV menjadi terapi sinaran sering oleh a Kemoterapi berkembang. Walau bagaimanapun, adalah penting bahawa kedua-duanya Kiraan darah pesakit adalah normal adalah, juga tidak ada gangguan / penyakit hati, ginjal, saluran pernafasan atau sistem kardiovaskular.
