Ginekologi Dan Obstetrics-

Adakah Barah Payudara Keturunan?

pengenalan

Kanser payudara adalah penyakit yang disebabkan oleh mutasi pada gen. Walau bagaimanapun, ini hanya turun-temurun jika berlaku di semua sel, iaitu sel yang sihat dan barah.
Pada wanita, barah payudara hanya diwarisi sekitar 5-10%. Mutasi spontan memainkan peranan yang jauh lebih besar di sini. Pada lelaki, sebaliknya, bentuk yang diwarisi adalah lebih biasa, tetapi lelaki juga cenderung mendapat barah payudara.
Akibatnya, barah payudara dapat diwarisi, tetapi kemungkinan mutasi baru jauh lebih tinggi.

Seberapa besar kemungkinan saya mendapat barah payudara sekiranya ibu saya menghidap barah payudara?

Tidak semudah itu. Banyak faktor yang berlainan di sini.

Untuk satu, lihat seisi keluarga. Sekiranya lebih daripada tiga wanita dalam keluarga terdekat (ibu bapa, adik beradik, ibu saudara, ibu saudara, bapa saudara, datuk nenek) menghidap barah payudara, risiko meningkat kerana ia adalah bentuk barah payudara yang boleh diwarisi.
Ini juga boleh menjadi petunjuk sekiranya ada wanita dalam keluarga yang menghidap barah payudara pada usia yang sangat muda.
Tanda lain adalah tingginya kejadian barah payudara dan ovari dalam keluarga.
Ini juga merupakan petunjuk kejadian keturunan ketika seorang lelaki dan wanita didiagnosis menghidap barah payudara.

Sekiranya terdapat salah satu faktor risiko ini, analisis genetik dapat dilakukan, yang akan menentukan sama ada salah satu gen barah payudara yang mungkin dapat dikesan dalam keluarga dan adakah gen ini terdapat pada pesakit. Di sini anda harus tahu bahawa hanya dalam 25% keluarga di mana salah satu kriteria ini dipenuhi, gen sebenarnya dapat dikesan sebagai penyebabnya.
Dalam kebanyakan kes, bagaimanapun, hanya mutasi spontan yang tidak diwarisi. Sekiranya gen ada, risiko terkena barah payudara masih belum 100%, tetapi bergantung kepada gen yang bermutasi, 50-70% (hingga usia 80 tahun).

Baca lebih lanjut mengenai topik di sini: Gen barah payudara.

Bagaimana gen barah payudara diwarisi?

Terdapat beberapa gen bermutasi yang boleh terdapat pada barah payudara. Yang paling biasa adalah BRCA-1 dan BRCA-2 (gen barah payudara 1, gen barah payudara 2).
Kedua-dua mutasi itu disebut mutasi kuman. Ini bermaksud bahawa gen bermutasi ini dapat dikesan di semua sel dan juga pada sel sperma atau telur, di mana ia kemudian diwarisi. Ibu dan bapa boleh menjadi pembawa mutasi di sini.
Pewarisan autosomal dominan, yang bermaksud bahawa gen tidak dipindahkan melalui kromosom X / Y (kromosom seks) dan kumpulan gen bermutasi dari ibu atau ayah cukup untuk mutasi berkembang.
Terdapat banyak gen lain yang telah dikesan tetapi sangat jarang berlaku.
Sebilangan besar mutasi dalam gen adalah perubahan struktur pembaikan DNA (molekul pembawa genetik maklumat genetik). Sekiranya perubahan berlaku pada struktur yang bertanggungjawab untuk membaiki DNA, ini boleh menyebabkan kesalahan dalam DNA dan seterusnya menjadi mutasi lebih lanjut.

Untuk maklumat lebih terperinci, lihat: Mutasi BRCA

Adakah jenis barah payudara berbeza dari segi pewarisan?

Sekiranya gen BRCA bermutasi, wanita cenderung menghidap barah payudara pada usia 80 tahun, BRCA-1 adalah 72% dan BRCA-2 adalah 69%.
Dengan kedua-dua mutasi, kebarangkalian terkena barah ovari juga 44%.
Pada lelaki, kemungkinan barah payudara adalah 2% dengan mutasi BRCA-1 dan 7% dengan mutasi BRCA-2.

Adakah terdapat faktor prognostik yang dapat saya lihat sama ada saya telah mewarisi barah payudara?

Terdapat beberapa petunjuk bahawa barah payudara boleh turun-temurun dalam keluarga. Menurut garis panduan untuk barah payudara (barah payudara), ini adalah:

Semasa dalam keluarga ...

sekurang-kurangnya 3 wanita menghidap barah payudara
sekurang-kurangnya 2 wanita telah menghidap barah payudara, salah satunya sebelum berumur 51 tahun
sekurang-kurangnya seorang wanita menghidap barah payudara dan seorang wanita menghidap barah ovari
sekurang-kurangnya dua wanita menghidap barah ovari
sekurang-kurangnya seorang wanita menghidap barah payudara dan barah ovari
sekurang-kurangnya seorang wanita berusia 35 tahun atau lebih muda menghidap barah payudara
Sekurang-kurangnya seorang wanita berusia 50 tahun atau lebih muda menghidap barah payudara dua hala (dua hala)
sekurang-kurangnya seorang lelaki menghidap barah payudara dan seorang wanita menghidap barah payudara atau ovari

Ujian genetik juga boleh dilakukan untuk memeriksa gen yang diketahui berkaitan dengan barah payudara.

Baca lebih lanjut mengenai topik di sini: Prognosis pada barah payudara

Mengapa saya dijangkiti walaupun barah payudara tidak diwarisi?

Kira-kira 90% pesakit barah payudara belum mewarisi barah tersebut. Mereka biasanya disebabkan oleh mutasi spontan pada sel-sel tertentu dari mana tumor dapat berkembang. Biasanya satu atau lebih mutasi menyebabkan pembahagian sel yang tidak normal. Ini bermaksud bahawa sel-sel membahagi lebih kerap daripada yang sepatutnya dan sel-sel lama tidak lagi mati. Ini menimbulkan ketumbuhan.
Sekiranya sekarang ini menggerakkan tisu lain melalui pertumbuhannya dan tumbuh ke dalamnya, seseorang akan bercakap mengenai pertumbuhan invasif dan penyakit tumor malignan. Ini adalah bagaimana barah payudara berkembang, sebagai contoh.

Artikel ini mungkin menarik minat anda: