Saraf optik

Am

Saraf optik (Saraf optik, Yunani kuno. "Bahagian melihat") adalah saraf kranial kedua dan bahagian pertama dari jalur visual. Ia digunakan untuk menghantar rangsangan optik dari retina (retina) ke otak. Kerana ini, ia tergolong dalam saraf kualiti deria. Ia berjalan dari Lamina cribrosa ke persimpangan saraf optik, Kekacauan optik, dan panjangnya kira-kira 4.5 cm.

Sejarah pembangunan

Saraf kranial kedua (saraf optik) dan juga saraf kranial pertama (mentol dan traktus olfactorius) berasal dari diencephalon dan dengan demikian merupakan pertumbuhan otak. Oleh kerana semua saraf kranial lain berasal dari ganglia tulang belakang dari puncak saraf, dua saraf kranial pertama sering disebut sebagai "saraf kranial palsu".

Kemunculan

The Paksi dari pelbagai sel ganglion retina bersatu membentuk saraf besar, yang Saraf optik. Atas sebab ini, saraf optik tidak mempunyai kawasan inti yang sebenarnya melainkan tiga neuron di retina.
Serat saraf individu saling berkaitan antara satu sama lain. Sel-sel dari Lapisan batang dan kon (neuron pertama) berada di Sel bipolar (neuron ke-2) dan ini pada Lapisan sel Ganglion (neuron ke-3) saling berkaitan.
Akson dari ganglia kemudian bersatu untuk membentuk saraf optik besar (Nervus opticus), yang Retina pergi dan pergi ke otak.

Kursus saraf optik

Jalan saraf optik boleh dibahagikan secara kasar kepada tiga bahagian. Ia bermula dengan bola mata bahagian intrabulbar, kemudian berjalan di dalam soket mata (orbit) (bahagian intraorbital) akhirnya im tengkorak (bahagian intrakranial) untuk menamatkan.
Selepas penyatuan akson di Retina saraf optik meninggalkan retina di Papilla saraf optik (Optus cakera saraf). Oleh kerana tidak ada sel deria pada ketika ini, titik ini disebut titik buta ditetapkan. Sebaik sahaja saraf keluar dari retina, ia adalah ketiganya Meninges dan dikelilingi oleh selubung myelin dari oligodendrocytes. Lapisan myelin ini membolehkan maklumat disampaikan dengan cepat. Walau bagaimanapun, jika saraf optik rosak, astrosit (sel tisu penghubung) menghalang saraf daripada tumbuh semula. The Saraf optik kemudian terus melalui soket mata bertulang.
Ini tertanam dalam lemak untuk perlindungan dan memungkinkan Arteri retina pusat (Arteri pusat mata) dan Retinae Vena centralis (Vena tengah mata) akses ke retina. Kedua-dua kapal berlari di tengah saraf optik dan dapat memasuki retina melalui papilla saraf optik. Semasa meninggalkan soket mata, saraf optik dilewati melalui Cincin Tendon (Anulus tendineus communis) otot mata.
Selepas soket mata, saraf optik memasuki Terusan Optik tulang cuneiform dan dalam perjalanan dari Arteri oftalmik ditemani. Di rongga kranial itu sendiri, gentian saraf saraf optik berjalan di ruang subarachnoid. Di hadapan tangkai pituitari, im Kekacauan optik, serat saraf hidung kedua-dua saraf optik bersilang. Ini adalah bagaimana isyarat dari bidang penglihatan kiri mencapai hemisfera kanan dan sebaliknya. Serat-serat yang tidak bersilangan sebahagiannya bersilang sekarang membentuk Saluran optik. di dalam Corpus geniculatum laterale adalah gentian saraf dari Saluran optik beralih ke neuron keempat. Ia kemudian memproyeksikannya dengan gentiannya Sinaran visual (Retina sinaranmaklumat di Striata kawasan.
Ini adalah tempat di penglihatan utama (korteks visual primer, Kawasan 17). Ia terletak di kawasan belakang kepala (lobus oksipital) dan menghantar maklumat ke kawasan 18, korteks visual sekunder, serta kawasan korteks serebrum visual yang lebih tinggi untuk pemprosesan selanjutnya.

klinik

Menjadi a Saraf optik musnah sepenuhnya, mata yang terkena buta. Walau bagaimanapun, jika hanya sebahagian daripada serat yang musnah, misalnya di Kekacauan optik, iaitu persimpangan gentian mata kanan dan kiri, pesakit mengalami salah satu hemianopsia heteronim.
Ini bermaksud bahawa serat hidung kedua-dua mata jatuh, yang menyebabkan pembatasan bidang visual kedua mata pada sisi temporal (bahagian pelipis). Dari satu hemianopia kontralateral seseorang bercakap apabila a Saluran optik terjejas. Bahagian temporal dari bahagian yang terjejas dan bahagian hidung dari sisi yang berlawanan kemudian tidak lagi berfungsi.
Selanjutnya, saraf optik dapat meradang (Neuritis optik). Oleh itu berlaku peningkatan Kehilangan ketajaman penglihatan (Kehilangan penglihatan) dan kemungkinan a Scotoma (kehilangan bidang visual selektif). Keradangan seperti itu biasanya disebabkan oleh penyakit demyelining. Terutama mereka sklerosis berbilang dapat menangani a Neuritis optik nyata.
Kerana ketidakupayaan saraf optik untuk tumbuh semula, pemulihan penglihatan sangat tidak mungkin.

Diagnosis

The Papilla optik, iaitu titik keluar saraf optik dari bola mata, dapat diakses secara langsung dengan bantuan a Ophthalmoscope untuk dilihat oleh pakar oftalmologi. Edema di kawasan ini menunjukkan kerosakan teruk pada saraf dan kebutaan yang akan datang.
Untuk membezakan penyakit lain pada titik yang berbeza dari jalur visual sering digunakan Penentuan bidang pandangan (Perimetri). Kecacatan pada bidang visual, misalnya kekurangan hidung, dapat dikesan pada kedua-dua mata dan kerosakan pada gentian yang bersilang di Kekacauan optik didiagnosis. Dengan pertolongan potensi yang ditimbulkan secara visual (VEP) halaju pengaliran saraf saraf optik dapat ditentukan.
Untuk menggambarkan saraf dan perjalanannya, Ultrasonik (Sonografi) bahawa Pengimejan resonans magnetik (MRI) dan itu Tomogram yang dikira (CT).

Ringkasan

Saraf optik adalah bahawa saraf kranial kedua dan dari segi perkembangannya bukan milik saraf periferal, seperti hampir semua saraf kranial yang lain, tetapi secara langsung ke otak. Ini terdiri daripada berjuta-juta serat saraf kecil di retina dan dari sana ia berjalan ke korteks visual di otak. Dalam perjalanan melalui soket mata, tulang sphenoid dan ruang subarachnoid ke otak, ia dikelilingi oleh lapisan myelin dan ketiga-tiga meninges. Serat saraf hidung kedua-dua mata bersilang di otak dan kemudian terus di otak sebagai saluran optik. Selepas petikan Corpus geniculatum laterale gentian saraf berakhir di korteks visual primer (Kawasan 17) di bahagian belakang kepala (tiang oksipital).
Pemprosesan maklumat selanjutnya dilakukan di korteks visual sekunder (Kawasan 18) dan kawasan korteks serebrum visual yang lebih tinggi. Saraf optik dapat melalui banyak tempat dalam perjalanannya Berdarah, Ketumbuhan atau penyakit lain dicederakan.
Oleh kerana saraf optik tidak dapat tumbuh semula, pemulihan penglihatan sering kali tidak mungkin. The Diagnosis penyakit saraf optik berlaku melalui Penentuan bidang pandangan, penilaian langsung papilla saraf optik di titik keluar menggunakan a Ophthalmoscope atau melalui pengimejan. Halaju pengaliran saraf dapat ditentukan dengan bantuan potensi yang ditimbulkan secara visual mengukur.