Apa itu heterochromia iris?
takrif
Pada ireter heterochromia, warna satu mata berbeza dari warna mata yang lain.
Ia sangat jarang berlaku pada manusia. Kadang-kadang heterokromia boleh menjadi petunjuk penyakit. Ini terutama berlaku pada heterokromia yang baru dikembangkan.
Heterokromia tengah lebih biasa, di mana cincin di tengah iris warnanya berbeza dengan iris yang lain.
Terdapat juga heterokromia sektoral, di mana bahagian iris diserlahkan dengan warna.
Bagaimana heterokromia berlaku?
Warna mata bergantung pada pigmentasi iris.
Banyak pigmen menjadikan iris berwarna coklat atau gelap, sedangkan mata berpigmen lemah kelihatan terang dan sering berwarna biru.
Heterokromia berlaku apabila pigmentasi sebelah mata berbeza dari mata yang lain. Ini boleh jadi semula jadi.
Dalam apa yang disebut heterochromia simplex, ini berlaku tanpa nilai penyakit.
Oleh itu, ini adalah sifat semula jadi yang mirip dengan tanda lahir. Walau bagaimanapun, iris heterochromia juga boleh diwarisi sebagai sebahagian daripada sindrom Waardenburg. Di sini, heterokromia berlaku bersama dengan gejala lain seperti gangguan pendengaran, kecacatan wajah dan gangguan pigmen lain.
Dalam iridocyclitis heterokromik Fuchs, penyebab yang belum difahami sepenuhnya menyebabkan keradangan iris dan badan silia yang berterusan.
Ini menyebabkan iris yang terkena menjadi pucat. Oleh kerana penyakit ini biasanya sepihak, heterokromia berlaku dan mata yang terkena kelihatan lebih ringan.
Melanosis unilateral iridis juga boleh berlaku secara bersamaan. Iris sangat berpigmen sehingga kelihatan hampir hitam.
Mata yang terkena kelihatan lebih gelap dalam kes ini.
Walaupun bekalan vegetatif pada mata terganggu, ia dapat menyebabkan heterokromia yang jelas.
Sebilangan jangkitan boleh merosakkan epitel pigmen. Sekiranya ini berlaku secara sepihak, heterokromia adalah hasilnya.
Patogen boleh menjadi virus borrelia atau herpes, misalnya
Apa jenis heterochromia iris yang ada?
Perbezaan dibuat antara heterochromia iris lengkap, di mana warna mata satu mata boleh berbeza dari yang lain, dari heterokromia sektoral dan tengah.
- Pada heterokromia tengah, hanya bahagian dalam iris yang mempunyai warna yang berbeza, yang dapat dilihat sebagai cincin di sekeliling murid. Ia berlaku dengan kerap.
- Dalam kes heterokromia sektoral, hanya bahagian iris yang berwarna berbeza. Ini boleh, misalnya, berbentuk garis atau berbentuk baji dan sering berjalan dari dalam ke luar.
Selain mengklasifikasikan heterokromia mengikut kawasan mata yang terjejas, juga mungkin untuk mengklasifikasikannya mengikut sebab.
Perbezaan yang paling penting di sini adalah antara heterokromia simplex, yang berlaku secara kebetulan, adalah bawaan dan sama sekali tidak berbahaya, dan heterokromia sebagai gejala penyakit.
Penyakit yang menyebabkan heterokromia kebanyakannya adalah penyakit genetik atau penyakit satu sisi pada kulit tengah mata, yang juga merangkumi iris.
Dalam kes penyakit genetik yang menyebabkan heterokromia, heterokromia biasanya juga kongenital.
Walau bagaimanapun, terdapat juga penyakit di mana heterokromia hanya berkembang sepanjang hayat.
Ini boleh berlaku, misalnya, dengan keradangan unilateral yang berterusan pada iris, badan silia dan koroid.
Oleh itu, perbezaan antara heterchromia kongenital dan heterchromia yang diperoleh dalam perjalanan hidup boleh menjadi perbezaan penting dalam diagnostik.
Heterokromia yang diperoleh hampir selalu merupakan gejala penyakit.
kekerapan
Bentuk heterokromia yang berbeza juga sangat berbeza dalam frekuensi mereka.
Heterokromia iris lengkap sangat jarang berlaku.
Oleh kerana jarang, sangat sukar untuk mencari perincian yang tepat.
Walau bagaimanapun, beberapa sumber menyatakan bahawa heterokromia iris kongenital benar tanpa nilai penyakit berlaku hanya pada 4 dalam sejuta orang.
Sindrom Waardenburg, yang boleh menjadi penyebab heterochromia iris, berlaku pada satu daripada 4500 bayi baru lahir setiap tahun.
Dengan sekitar 785,000 bayi yang baru lahir di Jerman pada tahun 2017, hanya 174 bayi yang akan terjejas secara statistik.
Penyebab lain heterochromia iris mungkin kurang biasa.
Sebaliknya, heterokromia sektoral berlaku lebih kerap.
Heterchromia tengah lebih kerap berlaku.
Ia berlaku terutamanya dengan warna cahaya mata.
Adakah heterochromia iris diwarisi?
Iris heterochromia, yang bukan merupakan gejala penyakit, biasanya kelihatan turun-temurun.
Warna mata sangat dikawal oleh gen, sama dengan ukuran badan atau warna kulit.
Fakta bahawa heterokromia iris dapat diwarisi juga disokong oleh fakta bahawa ia boleh berlaku pada baka anjing atau kucing tertentu.
Walau bagaimanapun, heterochromia iris juga boleh berlaku dalam konteks pelbagai penyakit.
Sebilangan penyakit ini muncul di kemudian hari dan tidak mempunyai sebab keturunan yang jelas.
Bintang dan bintang dengan heterokromia iris
Iris heterochromia juga boleh didapati di beberapa bintang.
David Bowie sering disebut sebagai contoh. Dan sebenarnya, satu mata penyanyi itu kelihatan lebih gelap daripada mata yang lain.
Walau bagaimanapun, ini bukan heterokromia yang benar.
David Bowie terlibat dalam pergaduhan semasa remaja di mana salah satu matanya rosak. Akibat kerosakan ini dapat dilihat olehnya sepanjang hidupnya. Pelakon terkenal dengan iris heterochromia termasuk Kate Bosworth atau c. Mila Kunis dikatakan menghidap heterochromia iris, tetapi hanya dapat dilihat pada gambar tertentu.
Beberapa keperibadian sejarah juga dikatakan mempunyai mata yang berbeza warna.
Alexander the Great dikatakan mempunyai dua mata yang berbeza warna malah menunggang kuda dengan kualiti ini. Walau bagaimanapun, naratif ini kontroversial.
Adakah itu digabungkan dengan penyakit?
Iris heterochromia boleh, tetapi tidak semestinya, terjadi sebagai sebahagian daripada penyakit.
Iris - heterochromia yang semula jadi dan tidak disertai oleh gejala lain biasanya merupakan sifat yang tidak berbahaya.
Walau bagaimanapun, ireter heterochromia juga boleh berlaku pada beberapa penyakit genetik seperti sindrom Waardenburg. Di sini ia sering digabungkan dengan gangguan pendengaran dan gejala lain.
Heterokromia iris yang baru muncul hampir selalu merupakan gejala penyakit. Oleh itu, ia mesti diperiksa oleh pakar oftalmologi.
Ini sangat penting sekiranya terdapat gejala tambahan seperti kesakitan, ketidakseimbangan murid atau gangguan penglihatan.