Rhabdomyosarcoma

Semua maklumat yang diberikan di sini hanya bersifat umum, terapi tumor selalu berada di tangan pakar onkologi yang berpengalaman!

Sinonim

Tumor otot, tumor tisu lembut, sarkoma tisu lembut

Bahasa Inggeris: rhabdomyosarcoma

takrif

Rhabdomyosarcoma adalah sarkoma tisu lembut yang jarang yang asalnya adalah otot-otot yang dililit (rhabdo = melintang melintang; myo- = otot). Rhabdomyosarcoma adalah (sub) bentuk sarkoma, yang dikategorikan mengikut kanser tulang, tisu lembut atau tisu penghubung.

Ringkasan

Rhabdomyosarcoma adalah sarkoma tisu lembut yang paling biasa berkaitan dengan masa kanak-kanak.Ada tiga bentuk rhabdomyosarcoma yang berbeza, yang berbeza dalam bentuk sel mereka ketika diperiksa di bawah mikroskop. Mereka harus disenaraikan di bawah dan dijelaskan secara ringkas dalam bentuk sel mereka:

• Rhabdomyosarcoma embrio: sel yang tidak matang, berbentuk gelendong
• rhabdomyosarcoma alveolar: sel gergasi multinuklear (beberapa inti sel); Di samping itu, rhabdomyoblasts menunjukkan sitoplasma melintang.
• rhabdomyosarcoma polimorfik: inti sel bulat, memanjang; polimorfisme nuklear yang ketara.

Rhabdomyosarcomas terutamanya terdapat di kawasan otot-otot yang melintang, tetapi selalunya ia terdapat di kawasan kepala dan leher, saluran urogenital dan hujung kaki.

Rhabdomyosarcomas membuat diri mereka merasa berbeza dari segi gejala. Bentuk simptom bergantung pada lokasi sarkoma. Kesakitan dan kemungkinan gangguan fungsi adalah antara gejala penyakit yang paling biasa.

Sekiranya anak anda mempunyai simptom seperti itu, doktor biasanya akan membuat pemeriksaan sinar-X, yang, jika disyaki, biasanya dapat menjalani pemeriksaan lebih lanjut. Contohnya, sampel tisu (Biopsi) hidang. Seperti yang disebutkan di atas, perbedaan dibuat antara berbagai bentuk rhabdomyosarcoma, sehingga jika penyakit ini ada, perhatian juga harus diberikan kepada bentuk sel untuk penentuan yang lebih tepat (pemeriksaan mikroskopik).

Terapi ini selalu disesuaikan secara individu. Ini berkisar dari pembedahan radikal hingga kemoterapi tambahan atau radioterapi (terapi radiasi). Bentuk terapi mana yang harus dicari secara individu selalu bergantung pada gambaran klinikal individu.

Prognosisnya juga sangat individu dan bergantung secara khusus pada penyetempatan, sejauh mana dan bentuknya (lihat di atas) sarkoma. Purata kadar kelangsungan hidup selama lima tahun adalah 60%. Ia boleh digambarkan sebagai agak tidak baik, kerana rhabdomyosarcomas berulang (pertumbuhan tumor yang diperbaharui) dalam satu hingga dua tahun. Terapi yang dijalankan juga mempunyai pengaruh yang besar terhadap prognosis masing-masing.

Pementasan

Sebaik sahaja kanak-kanak disyaki menghidap rhabdomyosarcoma, pemeriksaan lebih lanjut diatur. Sebaik sahaja penyakit itu disahkan, harus diketahui apakah sel-sel tumor telah berkembang ke bahagian tubuh yang lain, kerana ini adalah satu-satunya cara untuk merancang terapi secara individu dan secukupnya. Peperiksaan ini berfungsi sebagai pementasan.

Terdapat sistem yang berbeza untuk membahagikan tahap. Mereka biasanya berdasarkan ukuran, lokasi awal dan sejauh mana (kemungkinan) pengembangan.
Tahapnya akan dibincangkan dengan lebih terperinci di bawah. Tahap-tahapnya tidak sesuai dengan tahap progresif yang disebut, melainkan berfungsi untuk menggambarkan keadaan penyakit yang diucapkan secara individu.

Tahap 1:
Lokasi barah:

• • di mata

  • berhampiran organ seks

  • di pundi kencing

  • di kawasan kepala dan / atau leher

Tahap 2:

• • Rhabdomyosarcoma dijumpai di satu bahagian badan. Walau bagaimanapun, bahagian badan bukanlah yang disenaraikan di peringkat 1.

  • Diameter tumor <5 cm.

  • Tiada pengembangan ke kelenjar getah bening.

Tahap 3:

• • Rhabdomyosarcoma dijumpai di satu bahagian badan. Walau bagaimanapun, bahagian badan bukanlah yang disenaraikan di peringkat 1.

  • Diameter tumor ≥ 5 cm.

  • Kanser merebak ke kelenjar getah bening yang berada dekat dengan rhabdomyosarcoma.

Tahap 4:

• • Metastasis rhabdomyosarcoma pada masa diagnosis.

Kekambuhan:

• • Kambuh - pembentukan selepas terapi untuk rhabdomyosarcoma. Relaps boleh berulang di tempat yang sama atau menjejaskan bahagian badan yang lain.

penyetempatan

Rhabdomyosarcomas sering terjadi di kawasan kepala / leher, saluran urogenital (saluran kencing) dan bahagian ekstrem. Pada prinsipnya, rhabdomyosarcomas boleh berada di mana sahaja di badan.

Metastasis terbentuk khususnya di paru-paru dan tulang, di otak dan di organ pelvis.

Gejala

Rhabdomyosarcomas membuat diri mereka merasa berbeza dari segi gejala. Bentuk gejala bergantung pada lokasi dan tahap sarkoma.

Urogenital (saluran kencing bawah) menyebabkan rhabdomyosarcoma sangat kerap sakit perut, Haematuria (= darah dalam air kencing), disuria (= Sakit kencing), Sembelit (= sembelit) dan pendarahan faraj pada pesakit wanita, tetapi pembengkakan testis pada pesakit lelaki.

Sebab di hujung kaki Rhabdomyosarcomas di satu pihak bengkak yang menyakitkan, tetapi juga tidak menyakitkan. Sekatan fungsional juga boleh menjadi sebahagian daripada gejala rhabdomyosarcomas.

Seperti yang telah disebutkan di atas, penyetempatan adalah faktor penentu untuk jenis dan keparahan gejala. Pada tahap 1 rhabdomyosarcomas, misalnya, bola mata menonjol atau bergeser, termasuk Nafas hidung boleh dihalang atau rahang membengkak atau gangguan pendengaran muncul.

diagnosis

Sekiranya disyaki rhabdomyosarcoma, misalnya kerana gejala, prosedur pencitraan biasanya digunakan untuk penentuan diagnostik. Ini termasuk, misalnya, pemeriksaan sinar-X, tetapi juga pencitraan resonans magnetik (MRT) atau scintigraphy. Biopsi (= pemeriksaan tisu halus) dapat dipertimbangkan untuk pengesahan diagnostik dan untuk perancangan langkah-langkah terapeutik yang lebih terperinci.

ramalan

Peluang penyembuhan jangka panjang bergantung pada tahapnya. Peraturannya adalah: semakin tinggi tahapnya, semakin teruk prognosisnya. Semasa di Tahap I kemungkinan pemulihan sekitar 80% dapat dilihat, mereka berbohong di Tahap IV secara puratanya hanya pada 20 peratus.

Oleh itu, prognosis bergantung secara khusus pada lokasi, ukuran dan kemungkinan pembentukan metastasis.

Purata kadar kelangsungan hidup lima tahun adalah sekitar 60%.