Polymyositis

takrif

Polimitosit mungkin satu imunologi penyakit yang berkaitan dengan Sel otot badan manusia, yang boleh menyebabkan ketidakselesaan yang sederhana hingga teruk.

Baca juga lebih lanjut mengenai topik utama Myositis dan bentuk yang berkaitan, Dermatomiositis.

Sebab / bentuk

Sehingga kini, mekanisme sebenar penyakit ini tidak diketahui. Setakat ini anda berasal dari apa yang disebut autoimunologi Penyebab penyakit ini dianggap berpunca daripada reaksi berlebihan manusia Sistem imun terhadap endogen Sel untuk sepadan Kemerosotan sel otot boleh datang.
Bagaimanapun, nampaknya betul bahawa terdapat penyusupan penyakit ini sel darah putih masuk ke dalam sel otot. Ini sebelumnya telah meninggalkan saluran darah dan berhijrah ke sel otot. Mengapa ini berlaku tidak diketahui.
Perbincangan mengenai mekanisme pembangunan yang tepat masih berlangsung hari ini dan sains agaknya mengandaikan pelbagai sebab yang belum dijelaskan sepenuhnya mengapa gambaran klinikal ini berlaku. Selain itu sel-sel otot juga boleh Sel kulit kena. Dalam kes ini seseorang bercakap tentang satu Dermatomiositis.
Menurut tatanama semasa lima dibahagikan kepada kumpulan yang berbeza. Dalam kumpulan satu akan idiopatik Polymyositis ditugaskan. Kepada kumpulan dua mengira dermatomiositis idiopatik. Idiopatik dalam konteks ini bermaksud bahawa penyebabnya Tidak dikenali. Kepada kumpulan tiga menjadi Polimositosida diringkaskan, yang masih disertai oleh neoplasma malignan tubuh manusia. Ini termasuk di satu pihak yang disebut neoplastik Sindrom (Ketumbuhan daripada dada dan juga paru-paru) seperti Leukemia.
Adakah kanak-kanak menderita polymyositis dan dikaitkan dengannya Keradangan vaskular, seseorang bercakap mengenai kumpulan empat polymyositis dikelaskan.
Sekiranya gambar bercampur, polimitosit ini tergolong dalam kumpulan lima pembahagiannya.

Gejala

Gejala polimitositis bervariasi dan oleh itu tidak mudah didiagnosis. Simptom utamanya ialah Sakit ototyang berlaku tanpa sebab yang jelas dan itu sakit sama. Juga yang menyertainya Kelemahan otot boleh terhasil daripadanya.
Aduan umum seperti keletihan dan demam serta perubahan keradangan pada Kiraan darah. Juga aduan di bidang Sendi boleh berlaku dan biasa dengan Osteoartritis atau penyakit reumatik tersilap.
Bergantung pada kumpulan otot mana yang juga terjejas, keluhan yang sesuai dapat terjadi di kawasan ini. Adalah Larynx atau Otot pernafasan gangguan, menelan atau pernafasan mungkin berlaku; agak otot hujung kaki terjejas, pergerakan terganggu dan kekuatan berkurang sering digambarkan.
Dalam beberapa kes kulit. Seseorang juga bercakap tentang satu Dermatomiositis. Dalam kes ini berlaku Iritasi kulit, Kemerahan dan Kelemumur dari kulit.
Selain peningkatan jumlah darah Nilai keradangan kadang-kadang juga Enzim otot yang dilepaskan ke dalam darah kerana proses imunologi.

diagnosis

Diagnosis polymyositis sukar dibuat kerana penampilannya yang pelbagai. Sebagai peraturan, a jangkitan seperti selesema, satu penyakit reumatologi atau satu Reaksi ubat (cth. Simvastatin) berfikir sebelum kecurigaan polimositis diarahkan.
Semasa membuat diagnosis, penting sekali untuk menolak kemungkinan penyebab lain. Salah satu alat diagnostik yang paling penting ialah Ujian darah, di mana nilai keradangan (sel darah putih, nilai CRP, kemungkinan faktor rheumatoid) ditentukan. Hanya dengan itu diagnosis polimiosit dapat dibuat apabila dilihat bersama.

Kejadian antibodi dalam polimositis

Hasil daripada itu Polymyositis beberapa bentuk idiopatik Myositis dan oleh itu adalah salah satu penyakit autoimun, 90% pesakit boleh mengalami apa yang disebut Antibodi automatik terdapat dalam serum darah.
Dalam kira-kira 60% kes, bagaimanapun, ini kebanyakannya adalah antibodi yang ditujukan terhadap komponen sel biologi molekul yang tidak spesifik dari sel-sel tubuh sendiri, hanya pada sekitar 30% ia adalah antigen yang berkaitan dengan myositis atau myositis yang badannya anggap palsu sebagai asing dan melawan .

Antigen khusus myositis termasuk yang disebut sintetase tRNA, seperti. Mi-2, SRP dan Jo-1.
Antibodi auto-spesifik myositis (MSA) yang sesuai, yang boleh wujud dan dapat dikesan untuk antigen ini dalam darah pesakit, adalah antibodi anti-Jo-1, antibodi Mi-2 dan antibodi SRP. Antigen yang berkaitan dengan myositis termasuk PM-Scl, SS-A-Ro.
Antigen ini dibentuk oleh sel-sel dalam berbagai jenis kerosakan otot dan disajikan di permukaan sel. Pada pesakit yang cenderung secara genetik, antigen ini kemudian dapat dikenali sebagai asing oleh sistem kekebalan tubuh sendiri, sehingga reaksi imun antibodi-antigen berlaku, yang menyebabkan kronik (otot-) proses keradangan membawa.

Ujian darah untuk polymyositis

Sebagai sebahagian daripada diagnosis polymyositis, i.a. juga nilai darah ditentukan, yang selain pemeriksaan fizikal, penyingkiran tisu (Biopsi ototdan prosedur pengimejan (Ultrasound, elektromiografi, MRI, mewakili kaedah penyiasatan selanjutnya.

Kerana ia adalah proses keradangan (otot) yang dipicu oleh reaksi autoimun, darah pesakit biasanya mengandung peningkatan tahap keradangan (CRP = C-reaktif protein, ESR = kadar pemendapan darah).

Enzim otot yang meningkat yang dilepaskan ke dalam darah dari sel-sel otot yang rosak (CK-MM, GOT, LDH, aldolase, RF) juga dapat dilihat. Tahap nilai enzim ini juga memungkinkan untuk membuat kesimpulan mengenai sejauh mana penyakit atau kerosakan otot dan dengan itu kesan dari keadaan penyakit ini dapat diperoleh.

Selain itu, antibodi automatik tertentu yang terlibat dalam reaksi autoimun khas juga dapat dijumpai di dalam darah. Perbezaan dibuat antara autoantibodi spesifik myositis (MSA) dan autoantibodi berkaitan myositis (MAA).

terapi

Oleh kerana kerumitan gambaran klinikal, rawatan polimitositis juga sukar. Seperti semua penyakit autoimun, percubaan rawatan adalah ke arah Pendarahan sistem imun dijalankan.
Oleh kortison dan disebut Imunosupresif prestasi sistem imun terganggu. Kesakitan dirawat dengan ubat-ubatan anti-radang dan analgesik (mis. Ibuprofen atau diclofenac). Kadang-kadang ubat-ubatan yang dikenali dari reumatologi, seperti MTX, juga digunakan.
Yang fizikal Perlindungan boleh berguna sekiranya sakit otot menjadi sangat teruk. Walau bagaimanapun, harus dipastikan bahawa otot tidak disebabkan oleh kurang bersenam atrofi.
Salah satu pendekatan terakhir untuk rawatan adalah Tapis darah, dari mana plasma dikeluarkan dari pesakit dan disucikan sebelum dapat disuntik semula.

Adakah Polymyositis turun temurun?

Polymyositis berada di bawah payung myositis idiopatik, penyakit yang disebabkan oleh reaksi autoimun terhadap komponen sel otot rangka tubuh sendiri.
Mengapa badan melakukan reaksi yang salah ini pada beberapa pesakit belum dapat dijelaskan sepenuhnya, tetapi kelompok keluarga dan ciri keturunan tertentu menunjukkan kemungkinan adanya komponen keturunan.
Tetapi sebagai tambahan kepada anggapan bahawa polymyositis turun temurun, pengaruh persekitaran tertentu (mis. Jangkitan virus) dan berniat jahat Penyakit tumor (mis. paru-paru, payudara, perut, barah pankreas) dianggap sebagai pencetus penyakit autoimun ini.